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Arterite
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top
Lmwca'mwcqarterite è un'mwcginfiammazione delle mwcwarterie, legata ad un processo mwdainfettivo o mwdqautoimmunecite-ref-1[1].
Contents
• Diagnosi
• Note
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Tipi di arterite
Sono state descritte varie tipologie di arterite, generalmente legate a specifiche zone corporee o organi:
• Arterite coronarica
• mwgqArterite di Takayasu
• mwgwArterite granulomatosa
• mwhqArterite settica
• mwhwArterite temporale anche detta anche arterite a cellule giganti o arterite di Horton
Sintomatologia
La sintomatologia è generalmente aspecifica e ricalca quella di qualsiasi stato infiammatorio, con febbre e astenia.
Alcune tipologie di arterite possiedono tuttavia dei sintomi legati alla zona interessata: ad esempio, l'mwiwarterite di Horton tende a manifestarsi con forti cefalee.
Diagnosi
Trattandosi di un'infiammazione è possibile rinvenire le alterazioni laboratoristiche tipiche di questo stato, come:
• aumento dei mwkaglobuli bianchi
• aumento dei principali markers di flogosi, come la mwkgproteina C reattiva
• aumento della mwlaVES
La diagnosi specifica della tipologia di arterite richiede l'esecuzione di indagini strumentali.
L'arterite di Takayasu può essere facilmente visualizzata tramite un'angiografia o una TC con mezzo di contrasto, che permettono di identificare agevolmente le manifestazioni granulomatose a livello dei grandi vasicite-ref-0-2-0[2]. Stadi precoci della malattia possono essere individuati tramite risonanza magnetica, che presenta una risoluzione migliore rispetto alle altre metodichecite-ref-0-2-1[2].
La diagnosi di arterite di Horton richiede generalmente l'esecuzione di una biopsia a livello dell'arteria temporale.
Trattamento
Il trattamento di base prevede l'impiego di glucocorticoidi, che tuttavia vanno dosati a seconda della comparsa o meno di effetti collaterali, oltre che ovviamente in base alla risposta alla terapiacite-ref-3[3].
Le arterite di eziologia autoimmune possono giovarsi di varie terapie biologiche, che risultano più gestibili e meno propense a dare effetti avversicite-ref-4[4].
Note
cite-note-33. ↑ mwzgAnne Proven, Sherine E. Gabriel e Carlos Orces, mwzwmwaaGlucocorticoid therapy in giant cell arteritis: duration and adverse outcomes, in mwaqArthritis and Rheumatism, vol.mwag 49, n.mwaw 5, 15 ottobre 2003, pp.mwba 703-708, mwbqDOI:mwbg10.1002/art.11388. mwbwURL consultato il 5 settembre 2018.
cite-note-44. ↑ mwcwArsene Mekinian, Cloé Comarmond e Mathieu Resche-Rigon, mwdamwdqEfficacy of Biological-Targeted Treatments in Takayasu Arteritis: Multicenter, Retrospective Study of 49 Patients, in mwdgCirculation, vol.mwdw 132, n.mwea 18, 3 novembre 2015, pp.mweq 1693-1700, mwegDOI:mwew10.1161/CIRCULATIONAHA.114.014321. mwfaURL consultato il 5 settembre 2018.
Bibliografia
• mwgaJoseph C. Sengen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, ISBN 978-88-386-3917-3.
• mwggHarrison, Principi di Medicina Interna (il manuale - 16ª edizione), New York - Milano, McGraw-Hill, 2006, ISBN 88-386-2459-3.
• mwhaHurst, Il Cuore (il manuale - 11ª edizione), Milano, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-2388-2.
• mwhgEugene Braunwald, Malattie del cuore (7ª edizione), Milano, Elsevier Masson, 2007, ISBN 978-88-214-2987-3.
• mwiaGaetano Filice, Malattie infettive, 2ª edizione, Milano, McGraw-Hill, 1998, ISBN 88-386-2362-7.
Voci correlate
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